What is G6PD Deficiency?

GeneCards Summary for G6PD Gene G6PD is a Protein Coding gene Diseases associated with G6PD include Anemia, Nonspherocytic

ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดงนั้นเป็น โรคทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของยีน G6PD ที่อยู่บนโครโมโซมเพศ คือโครโมโซม X ดังนั้นภาวะนี้จะติดตัวไปตลอด

g6pd การตรวจภาวะพร่องเอนไซม์ Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase · ในเด็กที่มีภาวะตัวเหลืองแรกคลอดทุกรายที่สงสัยว่าเกิดจากภาวะพร่อง enzyme G6PD · ในผู้ป่วยเด็กที่มีอาการ

g6pd มีการคาดการณ์ว่าประชากรโลกกว่า 400 ล้านคน มีโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ชื่อว่าG6PD Deficiency หรือโรคพร่องเอนไซม์ G6PD โดยเอนไซม์